Ihre Aufgaben: Überprüfen, Erstellen und Einreichen der Schweizer Neuzulassungsdossiers gemäss der (inter)nationalen Richtlinien und Gesetze Pflege, Bearbeitung und Aktualisierung der bestehenden Registrierungsdossiers Produktbezogenes Lifecycle-Management Koordination von regulatorischen Aktivitäten auf nationaler und internationaler Ebene Prüfung und Freigabe von Verpackungen, Produktetiketten und Arzneimittelinformationen Direkte Ansprechperson für die Zulassungsbehörden, Beantwortung von Behördenfragen Zusammenarbeit und Vertretung anderer Stellen im […]