Ihre Aufgaben: Erstellung, Prüfung und Genehmigung der Qualifizierungs- und Validierungsdokumente (Gerätschaften, Anlagen, Produktionsräume und Prozesse) Verantwortung für die GMP-konforme Dokumentation Überwachung und Pflege des Schulungssystems Mitarbeiterschulungen im Bereich Quality Mithilfe bei der Vorbereitung und Begleitung von Behördeninspektionen Bei entsprechender Eignung Stellvertretung der FvP Ihr Profil: Master (oder Äquivalent) in Chemie oder Pharmazie Mehrjährige Berufserfahrung im […]