Votre mission: Mise en place des QM-Systems au sein de l‘entreprise Mise en place et mise à jour des données de QA Gestion des litiges avec des clients et les fournisseurs Validation des différents documents de norme de qualité Saisie des normes GLP et GMP au standard de UE et FDA Gestion des documents de […]

Vos tâches :   Examination et soumission des dossiers suisses d’enregistrement de nouveaux médicaments conformément aux directives et aux lois en vigueurs Traitement, mise à jour et actualisation des dossiers d’enregistrement existants Gestion du cycle de vie des produits Coordination des activités réglementaires au niveau national et international Validation des emballages, des étiquettes de produits […]