Darauf können sie sich freuen: 

• Sie arbeiten in einem gesunden und nachhaltig wachsenden Unternehmen
• Starke Firmenkultur, freundliches Arbeitsklima und angenehmes Umfeld
• Attraktive Anstellungsbedingungen

Ihr Verantwortungsbereich:

• Sie sind verantwortlich für das gesamte Qualitätsmanagement-System nach ISO 13485
• Sie ermitteln und erfüllen die regulatorischen Anforderungen gemäss MDR (EU) 2017/745 und MepV für das bestehende Produkt-Portfolio sowie für innovative Neuprodukte
• Sie beraten den Geschäftsführer rund um das QMS und verschiedene Verbesserungsansätze zur nachhaltigen und kontinuierlichen Verbesserung der Qualität
• Sie fördern im Unternehmen das Bewusstsein für regulatorische Themen
• Sie managen das gesamte Projekt Portfolio zur Verbesserung der Qualität und leiten wichtige Projekte selbst

Ihr Profil:

• Sie haben eine technische oder kaufmännische Grundausbildung mit einer Weiterbildung im Qualitätsmanagement
• Sie verfügen über Berufserfahrung im Qualitätsmanagement in der Medtech Industrie
• Weiterbildung und Erfahrung im Projekt-Management von Vorteil
• Sehr gute Deutsch- und Englisch-Kenntnisse, Französisch-Kenntnisse von Vorteil

Suchen Sie eine neue berufliche Herausforderung mit spannenden Möglichkeiten mit unserem Kunden zu wachsen und Ihre Karriere zu entwickeln? Dann rufen Sie uns an oder senden Sie uns direkt Ihre vollständigen Bewerbungsunterlagen mit Angabe der Referenznummer GWM 9359. Bernd Maisenhölder und Roger Stettler freuen sich, Sie persönlich kennen zu lernen.

Stettler Consulting AG
Executive Services Health Care
Burgstrasse 29
CH-8706 Meilen
Tel. +41 (0) 43 288 43 43; Ref. Nr. GWM 9359
www.stettlerconsulting.ch
jobs@stettlerconsulting.ch