Sie übernehmen die Abteilungsleitung zur regulatorischen Betreuung der Human- und Veterinär-Präparate.

 Ihre Aufgaben:

• Führung, Coaching und Weiterentwicklung des Regulatory- und Medical-Teams
• Aufteilung der Verantwortlichkeiten innerhalb der Abteilung Registrierung
• Erstellung und Optimierung von abteilungsrelevanten Abläufen
• Einreichen von Neuaufnahme- und Änderungsgesuchen (CTD und eCTD)
• Erstellung/Aktualisierung von Modul 3 (CMC-writing)
• Regulatorische Beurteilung in Bezug auf Änderungen in Produktion/Analytik
• Regulatorische Unterstützung bei Entwicklungsprojekten
• Pricing (Ansprechperson BAG)

Ihr Profil:

• Abgeschlossenes Studium (Pharmazie, Biologie oder Chemie)
• Verantwortungsbewusste Persönlichkeit mit Führungserfahrung oder -qualitäten
• Mehrjährige Berufserfahrung als Regulatory Affairs Manager in der Pharmabranche
• Idealerweise Erfahrung im Bereich CMC-writing
• Gutes Zeitmanagement und ein hohes Mass an Selbstorganisation
• Teamplayer mit Fähigkeit zur funktionsübergreifenden Zusammenarbeit
• Proaktive und lösungsorientierte Persönlichkeit mit hoher Leistungsbereitschaft
• Stilsichere Deutsch- und Englischkenntnisse, gute Französischkenntnisse von Vorteil

Darauf können Sie sich freuen:

• Abwechslungsreiche Tätigkeit in einem produzierenden Pharmaunternehmen
• Hohe Eigenverantwortung und enge Zusammenarbeit mit der Geschäftsleitung
• Sympathisches und hochmotiviertes Team in einem familiengeführten Unternehmen
• Homeoffice-Regelung und attraktive Anstellungsbedingungen

Haben wir Ihr Interesse geweckt? Dann senden Sie uns Ihre vollständigen Bewerbungsunterlagen mit dem Vermerk GWP 9464. Emanuel Keller und Susana Binz-Adam freuen sich, Sie persönlich kennen zu lernen.

Stettler Consulting AG
Executive Services Health Care
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Tel. +41 (0)43 288 43 43; Ref. Nr. GWP 9464
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