Ihre Aufgaben:

• Überprüfen, Erstellen und Einreichen der Schweizer Neuzulassungsdossiers gemäss der (inter)nationalen Richtlinien und Gesetze
• Pflege, Bearbeitung und Aktualisierung der bestehenden Registrierungsdossiers
• Produktbezogenes Lifecycle-Management
• Koordination von regulatorischen Aktivitäten auf nationaler und internationaler Ebene
• Prüfung und Freigabe von Verpackungen, Produktetiketten und Arzneimittelinformationen
• Direkte Ansprechperson für die Zulassungsbehörden, Beantwortung von Behördenfragen
• Zusammenarbeit und Vertretung anderer Stellen im regulatorischen Bereich (z.B. Pharmakovigilanz, Medical Information)
• Aktive Zusammenarbeit mit anderen Abteilungen (Medical Affairs, Marketing, Quality Assurance sowie Pricing & Reimbursement)
  

Ihr Profil:

• Pharmazeutisches oder naturwissenschaftliches Studium
• Hervorragende Kenntnisse der nationalen Arzneimittelgesetzgebung
• 2-3 jährige Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs in der Pharmabranche (Rx und OTC)
• Exaktes, selbständiges und verantwortungsbewusstes Arbeiten
• Gutes Zeitmanagement und ein hohes Mass an Selbstorganisation
• Fähigkeit zur interdisziplinären Zusammenarbeit
• Initiative und lösungsorientierte Persönlichkeit mit hoher Leistungsbereitschaft
• Deutsche Muttersprache, sehr gute Englischkenntnisse
• Französischkenntnisse sind ein Plus

Entsprechen diese spannenden Aufgaben Ihren Qualifikationen und Vorstellungen? Dann rufen Sie uns an oder senden Sie direkt Ihre vollständigen Bewerbungsunterlagen mit Angabe der Referenz-Nummer „GWP 5654“ an Frau Caterina Ciccone (Tel. 043 288 43 55).

Stettler Consulting AG
Executive Services Health Care
Burgstrasse 29
CH-8706 Meilen
Tel. +41 (0) 43 288 43 43; Ref. Nr. GWP 5654
www.stettlerconsulting.ch
jobs@stettlerconsulting.ch